2021
- 本公司接獲國際CRO機構通知，本公司新冠肺炎(Covid-19)新Antroquinonol(Hocena)之人體二期臨床試驗，經美國FDA通過可在美國開始收治需要氧氣支持之重症住院病患
- 公告本公司與奧地利商Sanova Pharma GesmbH簽署合作備忘錄(MOU)
- 國鼎生技臨床新藥 Antroquinonol(Hocena) 獲 TFDA 核准用於治療恩慈療法之新冠肺炎(Covid-19)確診患者
- 本公司新冠肺炎(Covid-19)新藥Antroquinonol(Hocena)之人體二期臨床試驗期中數據，經美國FDA核准之外部獨立數據監查委員會(DMC)審查完成
- 公告本公司全球多國多中心新冠肺炎(Covid-19)新藥Antroquinonol(Hocena)之人體二期臨床試驗完成第二階段之收案
- 國鼎生技復發型急性骨髓性白血病(AML/血癌)新藥Antroquinonol之二期(IIa)臨床試驗結果，經審查獲選 於美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)2021年年度大會發表
- 國鼎生技收到BNC Korea Co., Ltd.依約支付新冠肺炎(Covid-19)新藥授權之第二期簽約金200萬美元
- 本公司董事會決議以私募方式辦理現金增資發行普通股
- 本公司董事會決議召開110年股東常會相關事宜
- 國鼎生技研發中新藥Antroquinonol(Hocena)於美國進行之新冠肺炎(Covid-19)二期人體臨床試驗，經美國FDA核准之外部獨立數據監查委員會(DMC)審查完成
- 國鼎生技收到新冠肺炎(Covid-19)新藥授權BNC Korea Co., Ltd.之第一期簽約金200萬美元
- 國鼎生技與BNC Korea Co., Ltd.簽署新冠肺炎(Covid-19)新藥之開發合作及授權合約
2020
- 國鼎生技用於治療新冠肺炎(Covid-19)新藥Antroquinonol(Hocena)通過阿根廷國家藥物、食品及醫療科技管理局(ANMAT)藥品臨床試驗審查，准予在阿根廷進行人體二期臨床試驗
- 國鼎生技研發中用於治療新新冠肺炎(Covid-19)新藥Antroquinonol(Hocena)，通過秘魯衛生部(SECTOR SALUD) 藥品臨床試驗審查，准予在秘魯進行人體二期臨床試驗。
- 公告國鼎生技研發中小分子新藥 Antroquinonol(Hocena)經俄羅斯聯邦衛生部核准執行之急性骨髓性白血病(AML/血癌) 二期(IIa)人體臨床試驗數據結果
- 國鼎生技研發中新藥Antroquinonol(Hocena)於美國進行之新冠肺炎 (Covid-19)人體二期臨床試驗已完成第一位病患(First Patient In)之收治。
- 國鼎生技接獲國際CRO機構通知，與美國Ascension集團旗下之Ascension. Via Christi Hospitals Wichita, Inc.簽約收治新冠肺炎(Covid-19)病患
- 公告本公司與 BNC Korea Co., Ltd.簽訂合作意向書
- 本公司簽署研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，在 美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約。
- 本公司研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，已獲美國FDA正式通知核准IND，可在美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(IND)，用以治療住院的中、輕度新冠肺炎病患。
- 本公司研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，向美國 食品藥物管理局(USFDA)申請在美國進行新冠肺炎(Covid-19)人 體二期臨床試驗審查(IND)，已獲USFDA收案。
- 本公司研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol， 已於2017年5月通過美國FDA人體臨床試驗審查(IND)，日前已完成 一期安全性試驗結果無虞，將進入二期功效性試驗。
2019
- 國鼎生技研發中用於治療非小細胞肺癌的小分子新藥Antroquinonol，通過美國FDA藥品臨床試驗審查，准予在美國執 行治療非小細胞肺癌患者第一線用藥的人體臨床二期試驗。
- 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」(CNIPA)核准「治療脂肪肝疾病的方法」專利
- 國鼎生技獲歐洲核准用於良性前列腺增生添加治療專利
- 本公司研發中小分子Antroquinonol用於治療肺癌的方法，獲選於美國臨床腫瘤醫學會(ASCO) 2019年年度大會發表
- 國鼎生技通過新加坡「衛生科學局」(HSA)中成藥查驗登記，取得銷售產品許可
- 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」(CNIPA)核准專利
- 國鼎生物科技獲日本專利局核准治療白血病專利
- 國鼎生技研發中小分子新藥Antroquinonol，通過俄羅斯衛 福部(MoH)藥品臨床試驗審查，准予執行急性骨髓性白血病 人體功效性及安全性臨床二期試驗
- 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」cnipa核准