國鼎生技創立於2002年

自成立以來不斷在醫藥、生技保健領域研究開發,期將東方傳統醫藥精髓與西方現代醫學科技結合,提供優質、具科學實驗基礎之國鼎產品。

年份 重要事項
2018
  • 研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol,通過南韓衛福部(KFDA)藥品臨床試驗審查(IND),准予在南韓進行胰臟癌新藥多國多中心臨床試驗
  • 衛福部同意進行檢送之Hocena (Antroquinonol) 供中山醫學大學附設醫院魏正宗醫師主持異位性皮膚炎藥品臨床試驗計畫
  • 衛福部同意進行檢送之Hocena (Antroquinonol) 供中山醫學大學附設醫院林敬斌醫生主持B型肝炎藥品臨床試驗計畫
2017
  • 國鼎與澳洲昆士蘭州政府共同發布開發研發中小分子Antroquinonol用於預防與治療阿茲海默症的試驗正式啟動
  • 研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol,通過美國食品藥物管理局(USFDA)人體臨床試驗審查(IND),准予執行人體功效性及安全性臨床試驗
  • 胰臟癌新藥臨床正式登錄公告美國NIH臨床試驗網
  • 國鼎胰臟癌新藥臨床通過衛福部審查准予在台灣進行多國多中心試驗
2016
  • 肺癌新藥二期臨床經美國獨立安全評議委員會審查優於預期標準,同意執行二期第二階段臨床試驗
  • 國鼎牛樟芝產品原料通過衛福部90天毒理安全性核備
2014
  • 台灣衛福部同意,國鼎研發中肺癌新藥在台灣可進行二期臨床試驗
  • 美國人體二期臨床試驗正式開始收案
2013
  • 美國FDA核准在美國進行非小細胞肺癌(NSCLC)人體二期臨床試驗
  • 通過人體一期臨床試驗,同年申請人體二期臨床試驗
  • 針對各項適應症個別提出人體二期臨床試驗申請
2012
  • 研究證實Antroquinonol®能藉由抑制 isoprenyltransferase的活性,間接扮演Ras蛋白質抑制劑的角色
  • 研究證實低劑量的Antroquinonol®能提高血液中HDL-C的濃度,有效降低血脂的累積
2011
  • 正式於台灣及美國執行非小細胞肺癌(NSCLC)人體臨床一期試驗
  • 日本分公司「株式会社Golden Biotechnology Japan」設立
  • 北京分公司「國鼎生技(北京)商貿有限公司」設立
2010
  • Antroquinonol 獲美國FDA及台灣衛生署核准進入人體臨床試驗
  • 美國分公司「Golden Biotechnology Corporation, Golden US」設立
  • 5月26日公司股票興櫃掛牌(4132)
2009
  • 成立業務團隊,銷售國鼎的牛樟芝等國鼎產品,積極建立牛樟芝品牌形象
  • Antroquinonol 完成各項臨床前安全性試驗
2008
  • 完成臨床前新藥開發所需動物安全性、功效性與品質試驗,並且正式命名為Hocena®
2007
  • 於國際學術期刊Planta Medica發表與確認為新型化合物,發現牛樟芝新型化合物Antroquinonol®對多種癌細胞展現抗癌效果
2006
  • 成功分離純化單一小分子Antroquinonol®並開始申請相關專利
2005
  • 完成大量培養固態發酵牛樟芝並成功在市場上銷售
2004
  • 成功開發完成固態發酵培養牛樟芝技術,並成功生產具高活性牛樟芝
2003
  • 建立多種抗癌細胞篩選平台,建立中草藥資料庫超過4000種以上
2002
  • 由現任總裁吳麗玉女士、董事長劉勝勇先生和榮陽團隊創立國鼎生技公司