我們追求企業的永續經營，對所有相關利害關係人提供透明、有效溝通之管道
國鼎重視投資人與股東之意見，設有投資人關係聯絡窗口，並定期舉辦法人說明會及股東會，加強資訊揭露的即時性與透明度，保障投資人和股東的權益。
2020
- 本公司簽署研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，在 美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約。
- 本公司研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，已獲美國FDA正式通知核准IND，可在美國進行新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(IND)，用以治療住院的中、輕度新冠肺炎病患。
- 本公司研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，向美國 食品藥物管理局(USFDA)申請在美國進行新冠肺炎(Covid-19)人 體二期臨床試驗審查(IND)，已獲USFDA收案。
- 本公司研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol， 已於2017年5月通過美國FDA人體臨床試驗審查(IND)，日前已完成 一期安全性試驗結果無虞，將進入二期功效性試驗。
2019
- 國鼎生技研發中用於治療非小細胞肺癌的小分子新藥Antroquinonol，通過美國FDA藥品臨床試驗審查，准予在美國執 行治療非小細胞肺癌患者第一線用藥的人體臨床二期試驗。
- 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」(CNIPA)核准「治療脂肪肝疾病的方法」專利
- 國鼎生技獲歐洲核准用於良性前列腺增生添加治療專利
- 本公司Antroquinonol用於治療肺癌的方法，獲選於美國臨床腫瘤醫學會(ASCO) 2019年年度大會發表
- 國鼎生技通過新加坡「衛生科學局」(HSA)中成藥查驗登記，取得銷售產品許可
- 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」(CNIPA)核准專利
- 國鼎生物科技獲日本專利局核准治療白血病專利
- 國鼎生技研發中小分子新藥Antroquinonol，通過俄羅斯衛 福部(MoH)藥品臨床試驗審查，准予執行急性骨髓性白血病 人體功效性及安全性臨床二期試驗
- 國鼎生物科技獲中國的「國家知識產權局」cnipa核准